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猪重要病毒性疾病分子诊断及免疫防控技术

文献类型: 获奖成果

作者:

获奖名称:

获奖等级: 二等奖

关键词: 病毒性疾病;技术;防控技术;免疫防控;疾病;诊断;防控;分子;免疫;分子诊断;猪;毒性;病毒

第一完成单位: 天津市畜牧兽医研究所

获奖时间: 2012

摘要:   本获奖成果是由天津市畜牧兽医研究所承担的5项科技成果集成,本成果建立了猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病)病毒二重RT-PCR诊断方法,该方法可区分猪蓝耳病病毒经典株和变异株,4~5h做出诊断,与病毒分离鉴定方法符合率100%。   国内外首次建立了猪流感病毒NASBA-ELISA检测方法,该方法为RNA等温扩增技术,可用于H1N1、H3N2等多个亚型猪流感病毒的诊断和检测,4~5h做出诊断。和RT-PCR方法相比,该方法假阳性低,敏感性比PCR方法高100倍,检出率达96.7%,适合于高通量检测和易于标准化,不需要昂贵的专业设备,比RT-PCR方法应用前景广。   国内外首次研制出猪流感NP蛋白抗体和H3N2亚型(HA)抗体免疫胶体金测试试纸条,可用于猪流感病毒抗体的快速检测。以上2种方法操作简单,不需要仪器和专业使用知识,检出率85%以上,10~15min判定结果,所需时间仅为血凝和血凝抑制试验的1/5、ELISA方法的1/10,更适合于猪场和兽医人员现地诊断和检测。   引进居国内领先水平的猪瘟E2蛋白抗体和蓝耳病N蛋白抗体ELISA检测试剂盒,试剂盒用纯化的重组蛋白作为抗原,在生产过程中不需要活的猪瘟和蓝耳病毒,比采用全病毒抗原具有更好的生物安全性和特异性,可替代进口同类产品用于猪瘟和蓝耳病的诊断和检测。   引进居国际先进水平的猪瘟强弱毒RTn-PCR和伪狂犬病毒gE蛋白抗体ELISA检测方法,这两种方法均可以避开疫苗毒株对诊断的干扰,区分疫苗弱毒和强毒,实施鉴别诊断和疫病净化。   

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