文献类型： 中文期刊

作者： 乔枫 ¹ ; 张丽 ¹ ; 耿贵工 ² ; 陈志 ¹ ; 曾阳 ¹ ; 谢惠春 ¹ ;

作者机构： 1.青海师范大学青海省青藏高原药用动植物资源重点实验室

2.青海省农林科学院

关键词： 青稞;苯丙氨酸解氨酶;基因克隆;基因表达;Co²⁺胁迫

期刊名称： 中国农业大学学报

ISSN：

年卷期： 2021 年 003 期

页码： 18-27

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为阐明青稞幼苗对钴胁迫抗逆基因的响应模式，以青稞‘昆仑15号’为材料，克隆青稞苯丙氨酸解氨酶（PAL）基因，采用电子同源法克隆青稞苯丙氨酸解氨酶基因cDNA序列，并分析相关抗逆基因的表达变化情况。结果表明，该基因开放阅读框（ORF）序列有2 142bp，编码713个氨基酸，命名为HvPAL，其GenBank登录号为MK695675。经分析HvPAL编码的氨基酸序列有3个高度保守结构域，包含典型的植物苯丙氨酸解氨酶活性中心的保守氨基酸序列，与禾本科植物大麦和小麦的氨基酸序列有较高的相似性（90%）。PAL氨基酸的分子系统进化树显示青稞属于禾本科植物。采用实时荧光定量PCR法分析，与对照相比，70mg/L Co²⁺处理下青稞幼苗SOD基因表达为最高（P<0.05）,150mg/L Co²⁺处理下PAL、GSH和P5CS基因的表达量达到最大值（P<0.05）,200mg/L Co²⁺处理下POD基因表达量最大（P<0.05）。综上，青稞幼苗中POD、PAL、GSH、P5CS和SOD基因协同表达来抵抗和适应Co²⁺胁迫。