科研产出
甘蔗叶圆捆打捆机捡拾粉碎机构设计与试验
《中国农机化学报 》 2023 北大核心
摘要：针对甘蔗叶打捆作业时存在粉碎不匀、缠绕、阻塞等问题，结合甘蔗叶的物理特性，设计采用螺旋线排列结构参数可调的中垂刀+倾斜45°对称斜切刀式的中对称垂斜切式捡拾粉碎机构。利用Solidworks对其机构进行三维建模，并对该机构中的刀辊转速、离地高度、粉碎刀旋转方向及受力进行分析，通过运用有限元软件对粉碎刀进行模态应力分析，确定捡拾粉碎机构，进行样机制作。通过田间试验表明中对称垂斜切式粉碎机构，在不影响宿根生长的基础上，可实现甘蔗叶粉碎长度在≤15 cm的范围内，甘蔗叶捡拾率达到86.22%,粉碎合格率达到85.43%,工作效率达到0.16 hm~2/h,为甘蔗叶打捆机的优化设计提供参考。
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木薯MeCML24与MeSAUR1互作调控MeAGPS1a表达的功能验证
《热带作物学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：木薯是华南地区重要的经济作物，其块根富含淀粉。解析木薯块根淀粉合成调控机理将有助于木薯高产、高淀粉分子改良。AGPase由大亚基和小亚基构成，催化1-磷酸葡萄糖和ATP形成腺苷二磷酸葡萄糖和焦磷酸，其中腺苷二磷酸葡萄糖为淀粉生物合成的底物。AGPase酶是植物淀粉合成的限速酶，提高AGPase酶活性，有利于作物淀粉的积累及产量的提高。木薯MeAGPS1a基因编码的小亚基是AGPase的催化中心，前期研究表明生长素响应因子MeSAUR1作为转录因子正调控MeAGPS1a基因表达，酵母双杂交筛选木薯cDNA文库显示钙调素类似蛋白（CaM-like, CML）成员MeCML24为MeSAUR1的候选互作蛋白。为了确定MeCML24和MeSAUR1的互作关系，本研究从‘SC8’木薯品种基因组克隆了MeCML24基因，该基因的CDS区长度为492 bp，编码163个氨基酸。MeCML24蛋白的理化性质及二级结构分析显示，该蛋白理论等电点pI值4.38，属于亲水性蛋白，α-螺旋占52.76%，无规则卷曲占30.06%,β-转角结构占11.04%。构建酵母双杂交载体BD-MeCML24，自激活实验表明MeCML24不具有自激活活性。酵母双杂交点对点实验发现，共转AD-MeSAUR1和BD-MeCML24质粒的酵母菌株在SD/TLHA+x-α-gal培养基上变蓝，表明MeCML24与MeSAUR1存在互作关系。采用双分子荧光互补（BiFC）实验，将融合蛋白MeSAUR1-nEYFP和MeCML24-cEYFP在烟草叶片中共表达，在激光共聚焦显微镜下检测出黄色荧光蛋白EYFP的荧光信号，进一步证明了MeCML24与MeSAUR1互作。最后利用双荧光素酶实验证明MeCML24与MeSAUR1互作负调控MeAGPS1a基因表达。本研究揭示了木薯MeSAUR1与MeCML24协同调控MeAGPS1a基因表达的机制，发现钙调素类似蛋白MeCML24参与调控木薯块根淀粉合成关键基因MeAGPS1a表达，为利用分子生物学技术培育木薯优良品种提供了理论基础。
关键词： 木薯 MeCML24蛋白 MeSAUR1蛋白 互作蛋白 MeAGPS1a启动子 转录调控
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‘宝岛蕉’在盐胁迫下的生理响应与转录组分析
《分子植物育种 》 2023 北大核心
摘要：为揭示盐胁迫下香蕉的生理特性与转录组变化，以‘宝岛蕉’幼苗为材料，设置盐胁迫和正常(对照)处理，分别测定‘宝岛蕉’叶片相对含水量、叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白、根系活力、MDA、SOD和POD活性，脯氨酸和膜透性等与逆境相关的生理指标的变化，并用转录组测序的方法对差异表达基因进行GO、KEGG等分析。结果显示，盐胁迫下‘宝岛蕉’MDA、SOD和POD变化非常明显，与对照相比，植株受到盐胁迫后的MDA活性升高了2.64倍，SOD活性升高了1.75倍，POD活性升高了1.77倍，而可溶性蛋白、膜透性和可溶性糖含量升高较少，相对含水量和叶绿素含量降低也不显著。转录组分析结果表明，与对照相比，盐胁迫处理样品上调基因1 113个，下调基因2 265个，对差异基因进行GO注释和功能富集性分析，有3 378个差异基因注释到数据库中。KEGG分析结果表明，有691个DEGs分布在19个代谢途径上。盐胁迫条件下共注释到48个差异表达转录因子，包括WRKY、MYB、NAC和bHLH等多种类型。研究结果为候选抗性基因的挖掘和筛选奠定了理论基础。
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原位调控基料碳源组分对水虻堆肥效率与碳氮固定效应的影响
《中国环境科学 》 2023 EI 北大核心 CSCD
摘要：选择生物可利用度高的葡萄糖和生物利用度低的木屑作为碳源,花生粕作为氮源,配制总C/N为10、15、20、25、30,碳源难易利用程度为0%、25%、50%、75%、100%的25个水虻堆肥处理组,探究了不同总碳氮比和碳源难易利用程度下的水虻堆肥效率与碳氮素固定效应,基于相关性分析与正交偏最小二乘回归模型分析了调控碳氮固持的关键因子,并利用主成分分析法开展综合评价.结果表明:25个试验处理下,水虻虫体和虫粪产率分别为3.96%～23.06%和13.38%～89.99%;虫体碳含量为48.12%～60.31%,虫体氮含量为5.79%～9.85%,水虻从基料回收的碳、氮素分别为3.24%～29.58%和17.21%～52.69%;水虻堆肥体系碳与氮总固定率分别为40.69%～93.81%和38.06%～72.89%.易利用碳素有效率（ACC1）对水虻堆肥中虫体、虫粪的碳氮固定影响显著（VIP＞1）.总C/N为10,难易利用度碳源比为50%:50%时,水虻堆肥效率与体系总碳氮固定综合效果最佳.本研究证明了总C/N作为水虻堆肥营养基料配置指标上存在局限性,而原位调控基料碳源的生物利用度,可实现虫体高效生产与碳氮固定效能的协同平衡.
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基于SSR分子标记的裸花紫珠种质资源遗传多样性分析及DNA指纹图谱构建
《中草药 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：目的 研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora种质资源遗传多样性，为其种质资源鉴定及优异种质筛选提供依据。方法 采用SSR分子标记技术，探究103份裸花紫珠种质遗传多样性，基于遗传距离进行UPGMA聚类分析，以SSR扩增条带为基础建立供试材料扩增条带DNA指纹图谱。结果 14对引物共扩增出92个等位基因（number of alleles,Na），有效等位基因（effective number of alleles,Ne）占比39.37%。平均多态性信息含量（polymorphism information content,PIC）为0.468 2,6对引物具有高度多态性（PIC＞0.5）,6对具有中度多态性（0.25＜PIC＜0.5）。平均Nei多样性指数（Nei’s gene diversity index,H）和Shannon指数（Shannon’s information index,Ⅰ）分别为1.039 0、0.505 1，表现出较高的遗传多样性水平。聚类分析将材料分为2大类：类群Ⅰ包括2份种质；类群Ⅱ包含101份种质，并分为2个亚类。主坐标分析将材料分为3个类群，与聚类结果基本一致。构建的指纹图谱通过引物组合能较好地将种质进行区分。结论 103份裸花紫珠种质具有丰富的遗传多样性，并成功利用14对SSR引物构建裸花紫珠种质DNA指纹图谱，可为裸花紫珠种质鉴定、亲缘关系以及分子辅助育种提供科学依据。
关键词： 裸花紫珠 SSR分子标记 遗传多样性 遗传距离 聚类分析 主坐标分析 DNA指纹图谱
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芒果果实发育期不同灌溉水量对果实生长及品质的影响
《中国果树 》 2023 北大核心
摘要：为研究芒果果实发育期不同灌溉水量对果实生长和品质的影响，以贵妃芒为试材，测定果实发育时期不同土壤灌溉水量处理的果实横径、纵径、单果重、果实含水量及果实可溶性固形物、可溶性糖、淀粉、可滴定酸、维生素C含量等相关指标的变化。结果表明，不同土壤灌溉水量不仅影响果实大小和果形指数，还影响果实可溶性固形物、可溶性糖、淀粉、可滴定酸、维生素C含量等品质指标。综合分析表明，土壤灌溉水量为65%～68%田间持水量更有利于促进芒果果实的生长发育及内在品质的改善。
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杧果果实后熟过程中PME基因家族的鉴定与表达分析
《分子植物育种 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为探明影响杧果（Mangifera indica L.）软化的机理、研究果胶甲酯酶（pectin methylesterase, PME）基因家族在杧果果肉中的功能，本研究对‘红象牙’杧果软化期间果实硬度、可溶性固形物含量、微管结构、PME酶活和PME家族表达量进行测定，并对PME基因家族进行生物信息学分析。结果表明，杧果后熟软化过程中伴随着微管骨架的解聚、果实硬度的下降、可溶性固形物含量的升高以及PME活性的降低。在‘红象牙’杧果基因组中共筛选出51个PME基因，Ⅰ型PME （包含PME和PMEI结构域）基因有24个，Ⅱ型PME（仅含PME结构域）基因有27个。51个PME基因中有22个在后熟期表达，参与果实软化。同时，发现mango030191和mango030421两个基因在后熟期内高表达，可能在抑制果胶降解，抑制果实软化中发挥重要作用。Ⅰ型和Ⅱ型PME基因在系统发育树中占据不同分支，第1～2分支都是Ⅰ型PME基因，第3分支都是Ⅱ型PME基因。Ⅰ型和Ⅱ型PME基因拥有各自的基序、保守结构域、内含子外显子特征。本研究鉴定并提供了杧果PME基因家族成员的基本信息，为阐明杧果后熟过程中PME基因的功能提供理论依据。
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假蒟提取物对儋州鸡生长性能、免疫功能、血清生化指标和抗氧化功能的影响
《饲料研究 》 2023 北大核心
摘要：试验旨在探讨假蒟提取物（PSE）对育雏期儋州鸡生长性能、免疫器官指数、免疫球蛋白、血清生化指标和抗氧化功能的影响。选用500只体重相近、健康状况良好的1日龄雏鸡，随机分为5组，每组5个重复，每个重复20只雏鸡。BC组（对照组）雏鸡饲喂基础日粮，PC组（抗生素组）在基础日粮中添加200 mg/kg恩诺沙星，PSE1组、PSE2组、PSE3组分别在基础日粮中添加100、200、300 mg/kg的PSE。试验期28 d。结果显示，PSE1组雏鸡血清过氧化氢酶活性显著提高（P＜0.05）;PSE1组和PSE2组雏鸡血清总抗氧化能力显著提高（P＜0.05）;PSE2组和PSE3组雏鸡血清尿酸含量、丙二醛含量显著降低（P＜0.05）。研究表明，添加PSE可提高雏鸡生长性能和抗氧化功能，降低血清中尿酸含量，且添加剂量以200 mg/kg为宜。
关键词： 假蒟提取物 儋州鸡 生长性能 免疫器官指数 免疫球蛋白 血清生化指标 抗氧化功能
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