文献类型： 中文期刊

作者： 赖呈纯 ¹ ; 潘红 ¹ ; 张静 ¹ ; 王琦 ¹ ; 高慧颖 ¹ ; 陈源 ¹ ; 黄贤贵 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院 农业工程技术研究所

关键词： 葡萄;摘心;实时荧光定量PCR(qRT-PCR);内参基因;表达稳定性

期刊名称： 江西农业大学学报

ISSN： 1000-2286

年卷期： 2019 年 41 卷 005 期

页码： 890-900

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 摘心处理是保证葡萄产量和品质的关键栽培技术之一,选择稳定可靠的内参基因,有利于葡萄摘心响应分子机制相关基因表达的研究.本研究以不同摘心处理的葡萄叶片和茎杆为材料,利用qRT-PCR分析15个候选内参基因Actin、AP-2、Cyclophilin、EF1-α、GAPDH、VAG、SAND、α-Tubulin、β-Tubulin、UBQ-L40、NAD5、ADH2、60SRP、18S rRNA、UBQ等在所供材料中的转录水平,并用RefFinder软件对候选内参基因稳定性进行综合评价.试验结果表明,葡萄叶片为材料的试验体系的最稳定内参基因为SAND和VAG,而葡萄茎杆为材料的试验体系以AP-2和Actin为最稳定的内参基因,且采用双内参基因组合,可以进一步提高试验结果的精确度;通过目的基因VvSS4转录水平数据标准化的验证,所获得的2组内参基因在各自的试验体系中可靠性高,可用于后续相关目的基因定量表达的研究.