文献类型: 中文期刊
作者: 俞滢 1 ; 陈丹 1 ; 孙君 2 ; 吕恃衡 1 ; 陈桂信 1 ; 叶乃兴 1 ;
作者机构: 1.福建农林大学园艺学院/茶学福建省高等学校重点实验室
2.福建省农业科学院茶叶研究所
关键词: 茉莉花;萜类合成酶;实时荧光定量PCR;原核表达
期刊名称: 园艺学报
ISSN: 0513-353X
年卷期: 2016 年 43 卷 02 期
页码: 356-364
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以双瓣茉莉花[Jasminum sambac(L.)Ait]花瓣为材料,采用RT-PCR和RACE技术相结合的方法,克隆了萜类合成酶基因(Js TPS)的全长cDNA,该cDNA全长为1 884 bp,其中ORF为1 491 bp,编码496个氨基酸的蛋白,分子量56 989.7 D,与原核表达结果一致。序列分析结果表明,该基因编码的氨基酸序列与油橄榄(Olea europaea)的TPS2具有75%的同源性,同属于α-Farnesene synthase分支。采用荧光定量PCR技术检测Js TPS在茉莉花开放过程中的表达量变化,结果表明,表达量在未开放时(18:00)最低,在半开放时(22:00)达到最高。
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