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资源类型: 中文期刊
收录级别:CSCD(精确检索)
635条记录
羊用驱蜱项圈的制作及使用效果

中国兽医科技 1998 北大核心 CSCD

摘要:羊用驱蜱项圈的制作及使用效果1)王光雷李水清努尔努尔巴哈提(新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐830000)谢建新曹广初(苏州第一制药厂)齐传斌(青河县科委)哈列力(青河县县委)贾那提(青河县查干郭勒乡兽医站)近年来,新疆有些地区马、牛、羊、骆驼等家畜...

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用SOD同工酶酶谱鉴定脑多头蚴细胞系

中国兽医学报 1998 北大核心 CSCD

摘要:用PAGE比较了绵羊脑多头蚴细胞系细胞、脑多头蚴原头节细胞及心肌细胞的SOD同工酶酶谱。结果表明,脑多头蚴细胞系细胞与脑多头蚴原头节细胞的SOD同工酶酶谱区带相同,而与心肌细胞的显著不同,说明脑多头蚴细胞系细胞来源于脑多头蚴原头节。这可作为鉴定该细胞系的依据,并为鉴定不同物种来源的细胞提供快速、简便、可靠的检测途径。

关键词: 脑多头蚴细胞系,SOD同工酶酶谱,绵羊

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牛布氏杆菌杂交瘤细胞A_7的悬浮培养

中国兽医科技 1997 北大核心 CSCD

摘要:牛布氏杆菌杂交瘤细胞A7的悬浮培养周文来袁燕何倩倪吐尔洪谷登峰(新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐830000)单克隆抗体在生物、医学、农业和工业等领域的广泛使用,促进了大量培养杂交瘤细胞生产单抗技术的发展。自1954年Owens开始这方面的研究以来,...

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应用聚合酶链反应检测绵羊和山羊慢病毒

中国兽医科技 1997 北大核心 CSCD

摘要:应用聚合酶链反应检测绵羊和山羊慢病毒符子华李淑霞呼西旦易中王进成(新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐830000)绵羊进行性肺炎(OPP)和山羊关节炎脑炎(CAE)均由反转录病毒科慢病毒亚科的相关慢病毒引起。OPP在临床上的主要症状为间质性肺炎、乳房炎...

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绵羊进行性肺炎ELISA诊断方法的建立

中国兽医科技 1997 北大核心 CSCD

摘要:绵羊进行性肺炎ELISA诊断方法的建立符子华李淑霞呼西旦易中王进成高梁(新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐830000)绵羊进行性肺炎(OPP)是由反转录病毒科慢病毒亚科的OPPV引起的一种传染病,在许多养羊国家广泛流行。我们于1984年用血清学方法确...

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绵羊进行性肺炎病毒结构蛋白电泳及免疫印迹分析

中国兽医科技 1997 北大核心 CSCD

摘要:绵羊进行性肺炎病毒结构蛋白电泳及免疫印迹分析李淑霞呼西旦符子华易中王进成高梁(新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐830000)免疫印迹法(Immunobloting)是近年来较为常用的分析抗原、抗体的新技术,它不仅可以鉴定抗原样品中各成分的免疫原性,还...

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细粒棘球蚴生发细胞体外培养的实验观察

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1997 北大核心 CSCD

摘要:目的 :为培育人源细粒棘球蚴细胞系 (株 ) ,以供用于免疫预防研究。方法 :用外科方法从临床确诊的细粒棘球蚴患者的肝脏中取出包囊 ,以生发层和原头节为培养材料 ,采用RPMI1640、199和改良 DMEM培养液 ,用鼠尾胶原蛋白包被和不包被的培养瓶 ,对其进行初培养 ,并进行对比观察。结果 :以胶原蛋白作为支撑材料 ,应用改良 DMEM培养液培养的人源细粒棘球蚴生发层和原头节效果优于其他 ,已成功地培育了人源细粒棘球蚴细胞系 ,并传至第 2 0代。原代培养时间需 2 8d- 4 5d,3代以内细胞为多形态性。结论 :建立了适合人源细粒棘球蚴细胞体外培养的方法。

关键词: 人源细粒棘球蚴 细胞培养 细胞系

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包虫病动物模型的建立

中国兽医科技 1997 北大核心 CSCD

摘要:包虫病动物模型的建立赵耘(中国农业大学动物医学院北京100094)张文宝张壮志哈斯巴提齐普生(新疆畜牧科学院兽医研究所)包虫病亦称棘球蚴病(Hydatidosis),是一种人畜共患的寄生虫病,特别是在牧区给人畜带来严重危害。为此,国内外对本病进行了广...

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硫唑嘌呤促进犬感染多头绦虫的效果观察

中国兽医科技 1996 北大核心 CSCD

摘要:硫唑嘌呤(Azathioprine)是一种免疫抑制剂,主要用于器官移植的病人,以减少病人对移植器官的排斥反应。本试验观察了犬服用硫唑嘌呤后对多头绦虫的感染率和感染强度的影响,现报告如下。1 材料与方法1.1 材料试验犬:2~3月龄犬9只。脑多头蚴:系从脑包虫病羊脑内取出的新鲜虫体。吡喹酮:新疆生物药品厂出品,片剂,每片含吡喹酮65 mg。硫唑嘌呤:英国THE WELL COMEFOUNDATION Ltd.产品,片剂,每片含硫唑嘌呤50 mg。

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人结核分枝杆菌特异性核酸探针制备及结核病PCR检测技术的初步临床应用

生物工程学报 1996 北大核心 CSCD

摘要:采用人结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberulosis TB)染色体DNA为模板,选择位于插入片段IS6110中884~865和568~588碱基对处的两个片段为引物,扩增出317bp的特异性片段,将其克隆进pUC19载体。酶切图谱分析和DNA序列测定证实为目的片段。该片段经DIG标记,分别与11种分枝杆菌DNA进行Southern杂交,结果证明只与人型复合分枝杆菌发生杂交反应。利用该对引物建立的PCR检测技术对74份结核病痰液标本进行检测,并与临床细菌快速培养结果相比较,发现48份临床阳性均为PCR阳性,在26份临床阴性标本中亦发现11份PCR检测阳性。将标本PCR产物与克隆探针进行杂交,显示两者结果完全一致。说明PCR检测体系结果可靠,其灵敏度明显高于目前临床所采用的方法,可作为一种常规技术用于结核病的临床检测。

关键词: 人结核分枝杆菌 特异性核酸探针 PCR 结核病检测

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