科研产出
利用聚合酶链反应技术检测牛结核杆菌病的研究
《中国预防兽医学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:应用聚合酶链反应( P C R) 技术检测牛结核分枝杆菌纯化 D N A, 其敏感性为250fg 。所用引物序列对9种抗酸分枝杆菌 D N A 进行扩增, 经琼脂糖凝胶电泳证实, 只有人型结核分枝杆菌、牛型结核分枝杆菌产生了317bp 的特异性扩增带。将 P C R 法与皮内变态反应试验( P P D) 检测方法比较; 54 份血样标本中 P C R 的阳性率为1 % , P P D 试验的阳性率为0 。同时对奶样标本的检测与血样结果一致。结果表明, P C R 在直接检测患牛血样、奶样标本中显示出快速、敏感、特异的优点。为今后牛结核病的检测工作提供了一条新的途径。
关键词: 牛结核分枝杆菌;PCR;
牛含环形泰勒焦虫血源细胞的生物反应器培养条件的探索
《中国预防兽医学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:利用生物反应器对牛含环形泰勒焦虫的血源细胞进行了培养条件的探索。结果证明,采用25L培养罐、6片叶轮搅伴、转速120r/min、装量1200ml、罐顶留一通气孔用沙布棉花封口与外界进行气体交换为最优培养条件。在此状态下,我们对原工艺要求的20%新生牛血清用量减少至7%,水解乳蛋白也由国产产品替代了部分进口的DIFCO公司产品,细胞接种密度45×105cel/ml经36小时培养后平均达24×106cel/ml,收获细胞数与原工艺基本相同,但成本费用大幅下降。
关键词: 细胞,生物反应器,培养;牛泰勒焦虫
细粒棘球蚴细胞系(13G-5)细胞代谢抗原的免疫原性和反应原性
《中国兽医学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:应用培育成功的人源细粒棘球蚴细胞系(13G-5)细胞的天然代谢抗原,接种昆明小鼠,于接种后第14天给免疫小鼠接种人源细粒棘球蚴原头节约1 000 个,于200 d 剖检观察有无包囊形成,病理切片鉴定;并用该抗原作为诊断抗原,使用间接血凝(IHA)、琼脂扩散(AGD)试验,检测临床确诊的细粒棘球蚴病人血清。以多房棘球蚴病人血清、细颈囊尾蚴羊血清及正常人血清作为对照。结果表明,该抗原能使60% 的小鼠获得完全抵抗细粒棘球蚴原头节攻击的能力,未完全获得保护的小鼠形成包囊的数量、大小较对照组明显减少,且为不育囊;使用该抗原IHA 检测31 份血清,阳性24 份,阳性率77.42% ,AGD检测30 份血清,阳性13 份,阳性率43.33% ,2 种方法对多房棘球蚴病人血清和细颈囊尾蚴羊血清及正常人血清不起反应。
新疆北部天然草地产草量遥感监测预测模型研究
《浙江农业大学学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:应用1991~1994年乌鲁木齐、阜康试验区不同草地类型的光谱观测资料和乌鲁木齐、阜康、阿勒泰试验区牧草产量资料及NOAA/AVHRR资料,建立了新疆北部各地天然草场光谱监测模型、卫星遥感监测与预测模型,为建立草地遥感监测业务服务系统奠定基础.
关键词: 产草量;遥感;模型
牛结核分枝杆菌基因文库的构建
《中国预防兽医学报 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:以国际标准牛型结核分枝杆菌(M.bovis)TMC410为材料,制备其总DNA,经过限制性内切酶Sau3A部分消化后,纯化回收9~25Kb片段,并将其用T4DNA连接酶与经BamHI酶切为粘性末端的LambdaEMBL3左右臂连接。用噬菌体包装蛋白包装,再进行连续稀释,然后将不同稀释度的噬菌体转移到宿主菌LE392。所获重组子为6×104,因为牛结核杆菌基因组大小约为4×106Kb则以99%概率筛到任一基因,要求的重组子数为1.08×103,故该基因文库已达到要求
关键词: 牛结核分枝杆菌,基因文库
用辛酸──硫酸铵法快速提纯鸡IgG
《新疆农业科学 》 1999 CSCD
摘要:鸡IgG目前广泛应用于鸡病诊断、免疫检测、治疗、及抗独特型抗体苗制备等[1]。然而,在提纯鸡IgG过程中,不但要保证除去绝大多数杂蛋白和白蛋白,保留大多数免疫球蛋白(Ig),包括各种IgG亚类,而且又要不影响IgG生物活性。这就需要一种好的提纯方法,...
保存20年的美利奴羊冻精腹腔镜输精试验
《中国畜牧杂志 》 1999 北大核心 CSCD
摘要:为了动物遗传育种的需要,以及动物基因库的保存,我们经常需要将一些重要的动物遗传资源和优良的种畜的遗传资源通过冷冻精液的方式加以保存,以便在我们需要的时候利用。特别是一些濒临灭绝的动物或某些进口的优良种畜等,由于它们的生活年限是有限的,特别是可利用的繁...