科研产出
我国猪、鸡源沙门菌和大肠埃希菌的耐药研究进展
《中国抗生素杂志 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：我国是猪、鸡养殖大国。沙门菌病和大肠埃希菌病作为猪、鸡养殖场最常见的细菌性疾病,常常呈混合感染,临床上多采用抗菌药物治疗。近年来,由于抗菌药物大范围的不合理使用,沙门菌和大肠埃希菌出现了严重的耐药性,养殖业、兽医临床治疗和公共卫生都受到影响。本文主要调查近3年（2017—2019年）我国报道的猪、鸡源沙门菌和大肠埃希菌的耐药性研究进展,包括猪、鸡源沙门菌和大肠埃希菌相关的耐药机制、常见的耐药基因、国内部分地区所分离的沙门菌和大肠埃希菌的耐药种类及耐药率等,加强耐药性的监测与控制。
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碱基编辑系统研究最新进展及应用
《生物工程学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：CRISPR系统能够在基因组DNA中完成精准编辑,但依赖于细胞内的同源重组（Homologydirected recombination,HDR）修复途径,且效率极低。基于CRISPR/Cas9系统开发的碱基编辑技术（Base editing）通过将失去切割活性的核酸酶与不同碱基脱氨基酶融合,构建了两套碱基编辑系统（Baseeditors,BE）:胞嘧啶碱基编辑器（Cytosine base editor,CBE）和腺嘌呤碱基编辑器（Adenine base editor,ABE）。这两类编辑器分别能够在不产生DNA双链断裂的前提下在基因靶位点完成C>T （G>A）或A>G （T>C）的替换,最终实现精准的碱基编辑。目前碱基编辑技术已经广泛应用于基因治疗、动物模型构建、精准动物育种和基因功能分析等领域,为基础和应用研究提供了强大的技术工具。文中概括了碱基编辑技术的研发过程、技术优势、应用现状、存在问题及改进策略,以期为相关领域的科研人员了解和使用碱基编辑系统提供参考。
关键词： CRISPR/Cas9 碱基编辑 胞嘧啶碱基编辑器 腺嘌呤碱基编辑器
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干旱胁迫对玉米杂交种产量及穗部性状的影响
《玉米科学 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：采用开花期自然干旱胁迫法,对自育的107个杂交组合进行耐旱性鉴定评价。结果表明,干旱对杂交种产量影响较大。旱区产量较水区下降48.24%,下降极显著。穗长和行粒数对干旱反应较敏感,行粒数的下降幅度大于穗长,分别为15.07%和9.84%。水区和旱区的产量、穗长、行粒数、穗粗、穗行数均呈极显著相关,相关系数分别为0.39、0.65、0.39、0.38和0.86。筛选17HT1079×PH4CV、17HT935×PH4CV、17HT1028×PH4CV和新玉108这4个杂交种,旱区产量分别为11 654.5、8 186.4、8 431.5、7 731.7 kg/hm2,较先玉335增产67%、17.31%、20.82%和10.79%,增产极显著。水区产量分别为14 365.5、16 006.8、13 928.8和14 985.9 kg/hm2,较先玉335增产3.61%、15.45%、0.46%和8.09%。抗旱系数分别为0.81、0.51、0.61和0.52,耐逆指数分别为1.3、1.01、0.91和0.9,极显著高于先玉335,均属一级极强耐旱杂交种。
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新疆地方绵羊品种Cytb基因遗传多样性与系统进化分析
《西南农业学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：【目的】为全面了解新疆地方绵羊品种的遗传多样性和系统发育关系,为后期选种、保种和种质资源合理利用提供理论依据。【方法】对新疆13个地方绵羊品种线粒体DNA细胞色素b（cytochrome b, cytb）基因序列进行PCR扩增和测序分析。【结果】除和田羊外,其余12个品种遗传多样性均较丰富;中性检验显示和田羊经历过种群扩张;遗传距离和聚类分析显示和田羊与策勒黑羊遗传距离最近,与巴尔楚克羊遗传距离最远,其它品种与巴尔楚克羊的遗传距离均较远;单倍型网络图分析显示,13个地方品种分为3个分支;分子方差分析表明,群体内变异占91.33%,群体间变异占8.67%,品种间分化不明显。【结论】新疆13个地方绵羊品种有3个母系起源,其亲缘关系与育成史和地理分布基本一致,和田羊的遗传多样性较低,需要加强遗传资源保护。
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饲粮中不同棉秆比例对绵羊瘤胃发酵参数和血清生化指标的影响
《新疆农业科学 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：【目的】研究不同比例棉秆对绵羊瘤胃发酵参数和血清生化指标的影响。【方法】试验采用单因素完全随机试验设计,将体重相近的50只试验羊随机分为5组,每组10只。对照组为不含棉秆的基础饲粮（CK组）,试验组饲粮分别为以10%（A组）、20%（B组）、30%（C组）和40%（D组）棉秆替代基础饲粮中的精料和粗料。【结果】（1）瘤胃液中氨态氮浓度随棉秆替代比例增加而下降,D组比CK组显著降低42.02%（P<0.05）,其它各组间差异不显著（P>0.05）。瘤胃pH值、乙酸、丙酸、丁酸和总挥发性脂肪酸含量组间差异不显著（P>0.05）。（2）血清中碱性磷酸酶含量,D组比CK组降低32.14%（P<0.05）。尿素氮和血糖含量组间无差异（P>0.05）。【结论】饲粮中棉秆比例为10%～40%对绵羊瘤胃挥发性脂肪酸含量无影响,当比例达到40%时对瘤胃氨态氮浓度和血清碱性磷酸酶含量影响较大。
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绵羊Myostatin前肽对成肌细胞的分化作用
《新疆农业科学 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：【目的】研究绵羊Myostatin前肽对C2C12细胞分化的影响。【方法】构建并包装Myostatin前肽基因过表达慢病毒质粒,包装慢病毒,分别用LV-CMV-MSTN-flag-GFP和LV-CMV-GFP慢病毒感染C2C12细胞,检测重组慢病毒对C2C12细胞的感染能力。【结果】LV-CMV-GFP感染组可见明显的长条状肌管,LV-CMV-MSTN-flag-GFP组只见少量肌管的形成,肌管融合率的测定。未处理组,对照组,试验组肌管融合率分别为5.53%、6.62%、9.38%,试验组即转染Myostatin前肽的肌管融合率显著高于对照组和未处理组（P <0.05）。【结论】Myostatin前肽基因的过表达抑制了Myostatin基因的表达,影响肌管的形成,抑制了分化的进程。
关键词： Myostatin前肽 C2C12细胞 肌管融合率
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新疆褐牛瘦素基因第2外显子多态性与肉品质性状的相关性
《西北农业学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：探索Leptin基因多态性与新疆褐牛肉品质的相关性,旨在寻找与新疆褐牛肉品质性状相关分子标记,为新疆褐牛的选育提供分子遗传学理论依据。利用PCR-RFLP方法检测新疆褐牛Leptin基因第2外显子多态性,并分析其与肉质性状的相关性。结果表明,Leptin基因第2外显子E2JW位点存在AA、AT和TT 3种基因型,处于中度多态,E2FB位点有CT和TT2种基因型,处于低度多态,均为Hardy-Weinberg非平衡状态。相关分析表明:Leptin基因第2外显子E2JW位点与肌纤维直径呈正相关,且相关关系极显著（r=0.435）,与胱氨酸含量正相关,且相关关系显著（r=0.410）,与蛋氨酸含量呈弱负相关趋势（r=-0.308）。E2FB位点与硬脂酸含量呈正相关趋势（r=0.425）。结果提示E2JW位点有可能成为影响新疆褐牛肉品质性状的分子遗传标记位点。
关键词： 新疆褐牛 Leptin基因 外显子2 多态性 肉品质性状
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多房棘球绦虫TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用
《中国兽医学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：为建立高效、特异的多房棘球绦虫（Echinococcus multilocularis,E.m）检测方法,本研究设计了1组基于E.m线粒体NADH脱氢酶亚基3（NADH3）基因的特异性引物和TaqMan探针,通过对反应体系及条件进行优化,建立了E.m荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法线性关系好,灵敏度高,在109～101 拷贝/μL相关系数达0.998,灵敏度达10拷贝/μL;在特异性试验中,与其他病原虫株无交叉反应,特异性较好;重复性试验（组间和组内）的变异系数均小于3%。应用建立的方法对采集的50份临床样品进行检测,发现9份为E.m感染阳性。由此可见,建立的荧光定量PCR方法可用于泡型包虫病（alveolar echinococcosis, AE）的快速检测、定量分析及流行病学调查。
关键词： 多房棘球绦虫 TaqMan探针 实时荧光定量PCR
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新疆褐牛体重与体尺指标的相关及回归分析
《浙江农业学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：为探讨新疆褐牛体重与体尺指标间的相关性及构建不同生长阶段的回归方程,为新疆褐牛选育提供直接而有效的方法,以伊犁地区2011—2019年6月龄、12月龄、18月龄、24月龄新疆褐牛为对象,测定4个生长阶段的4个体尺指标和体重并进行相关性分析和逐步线性回归分析。新疆褐牛不同生长阶段体重和体尺指标间存在着极显著的（P<0.01）相关性,12月龄的体尺指标与体重的相关性较其他生长阶段更高,其他体尺指标间也存在着极显著相关性（P<0.01）。通过新疆褐牛不同生长阶段估测体重的回归模型,得到了6月龄、12月龄、18月龄、24月龄4个阶段的最优回归方程,其决定系数分别为0.60、0.63、0.55和0.44,说明各阶段体重与体尺指标存在着显著的线性关系。对不同生长阶段体重与体尺指标进行相关性及回归分析,构建了不同生长阶段的4个线性回归方程,对新疆褐牛选育具有重要的意义。
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巴斯德毕赤酵母多拷贝整合表达组装禽流感病毒样颗粒
《新疆农业科学 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：[目的]构建多拷贝整合表达禽流感病毒样颗粒的重组巴斯德毕赤酵母,为H5 N1亚型禽流感基因工程疫苗提供基础.[方法]以巴斯德毕赤酵母GS115株18S rRNA基因(rDNA)部分序列,插入pPIC9K载体上XbaⅠ和Bsp1407Ⅰ位点间,构建多拷贝整合表达质粒p8K.再以禽流感病毒H5N1毒株基因组RNA为模板,RT-PCR扩增HA、M和NA基因,分别插入多拷贝载体p8K,构建表达质粒p8K-HA/M/NA.表达质粒分别扩增后线性化,按比例混合,电转化GS115感受态细胞.增菌后,经遗传霉素G418抗性平板筛选、PCR鉴定携带HA、M和NA基因序列的多拷贝整合菌株.阳性菌株增菌、诱导表达、高压均质破碎后,Western-blot检测表达产物.[结果]PCR鉴定阳性的重组菌株,其细胞裂解蛋白,免疫印迹试验可检测到与HA、M1和NA分子量一致的蛋白条带;电子显微镜可观察到大小约为80~120 nm的病毒样颗粒,免疫鸡能产生抗禽流感病毒中和抗体.[结论]重组毕赤酵母能够多拷贝整合、表达、组装禽流感病毒样颗粒.
关键词： 禽流感病毒;多拷贝整合;病毒样颗粒
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