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红树植物海杧果内生真菌Penicillium sp.中的抗菌活性成分

高等学校化学学报 2008 SCI 北大核心 CSCD

摘要:对红树植物海杧果内生真菌Penicillium sp.发酵液的乙酸乙酯提取物进行了柱层析分离,得到3个化合物,经MS,NMR,1H-1H COSY,HMQC和HMBC等鉴定,分别为4-(3-hydroxybutan-2-yl)-3,6-dimethyl-benzene-1,2-diol(1),4-(3-hydroxybutan-2-yl)-3-methyl-6-acetylbenzene-1,2-diol(2)和3,4,5-trimethyl-1,2-benzenediol(3).其中化合物1和2为新化合物,化合物3为新的天然产物.抗菌活性测试结果表明,化合物1和3均具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性,化合物2则未显示此活性.

关键词: 红树林植物 内生真菌 Penicillium sp. 抗菌活性 化学成分

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肥牛木中一个新的降新木脂素

高等学校化学学报 2006 SCI 北大核心 CSCD

关键词: 大戟科 肥牛木 降新木脂素 肥牛木素

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香蕉凝集素基因的克隆及在成熟果实中的特异性表达(英文)

遗传学报 2004 SCI 北大核心 CSCD

摘要:采用RT PCR的方法克隆香蕉凝集素 (BanLec)基因 ,对其全序列进行了测定并与已发表的BanLec基因序列进行了比较。采用定量PCR的方法对该基因在果实成熟过程中和香蕉不同组织中的表达进行了研究 ,结果表明 :BanLec基因的表达同时具有发育特异性和组织特异性 ,即仅在果实中表达 ,而且其表达量随果实成熟度的变化而变化。

关键词: 香蕉 凝集素 香蕉凝集素基因 表达 RT-PCR

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机械伤害和外施茉莉酸对巴西橡胶树次生乳管分化的局部效应及其与茉莉酸分布的关系(英文)

Acta Botanica Sinica 2003 SCI 北大核心

摘要:采用同位素示踪技术和实验形态学的方法揭示茉莉酸在木本植物巴西橡胶树(Hevca brasiliensis Mull,Arg.)中的分布和运输的特点,并分析其与机械伤害和外施茉莉酸对巴西橡胶树次生乳管分化的诱导效应之间的关系。外施的茉莉酸进入体内后,在较长时间内大部分集中在施用部位。机械伤害阻止外施的茉莉酸进入体内,同时,又使进入的茉莉酸阻滞在受伤部位的附近。与茉莉酸在草本植物中可以向上和向下运输的情况不同,茉莉酸在木本植物巴西橡胶树中主要是向下运输的。机械伤害和外施茉莉酸对巴西橡胶树次生乳管分化的诱导效应是局部的,只在受伤和施用茉莉酸部位的树皮中诱导次生乳管的形成。机械伤害削弱外源茉莉酸对次生乳管分化的诱导效应,这与机械伤害阻止外源茉莉酸进入有关。研究结果表明,体内高水平的茉莉酸是诱导巴西橡胶树次生乳管分化所必需的。

关键词: 巴西橡胶树 茉莉酸 机械伤害 同位素示踪 乳管分化

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巴西橡胶树初生乳管黄色体微纤维蛋白质与67kD蛋白质的关系(英文)

Acta Botanica Sinica 2003 SCI 北大核心

摘要:在古铜期的巴西橡胶 (HeveabrasiliensisMull.Arg .)幼茎初生乳管黄色体中存在丰富的微纤维蛋白质。在电子显微镜下 ,微纤维蛋白质呈两种不同的形态 ,分别存在于不同的黄色体中。SDS_PAGE分析表明 ,经等电点纯化的微纤维蛋白质的主要成分是 5 9.5kD和 6 3.5kD蛋白质。使用 6 7kD蛋白质的抗血清的免疫印迹表明 ,5 9.5kD和 6 3.5kD蛋白质与积累在贮藏蛋白质细胞中的 6 7kD蛋白质具有一定程度的免疫相关性 ,且在苗生长发育过程中互为消长。 5 9.5kD和 6 3.5kD蛋白质在古铜期的幼茎中最丰富 ,当新梢茎停止伸长及叶片刚成熟时 ,其含量略有降低 ,但在第二和第三伸长单位中明显消失 ,同时在黄色体中大量积累 3~ 5种低分子量蛋白质。这种季节变化模式表明 ,5 9.5kD和 6 3.5kD蛋白质的消失与新梢的伸长生长无关 ,与初生乳管的发育关系密切。 6 7kD蛋白质在古铜期的幼茎中不存在。随着新梢的成熟 ,该蛋白质不断积累 ,表现为典型的营养贮藏蛋白质。

关键词: 微纤维蛋白质 67kD蛋白质 苗生长 乳管发育 巴西橡胶树

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甘蔗ACC氧化酶基因片段的克隆与序列分析

遗传学报 2003 SCI 北大核心 CSCD

摘要:1 -氨基环丙烷 - 1-羧酸 (ACC)氧化酶是植物乙烯合成的一个关键酶 ,乙烯作为一种内源激素 ,对植物生长、老熟过程有多方面的调节作用。根据报道的各种植物ACC氧化酶氨基酸序列上前后两个保守区设计两个简并引物 ,以甘蔗总DNA为模板 ,通过PCR扩增到一个 940bp的基因片段。将片段序列在NCBI的BLAST软件上进行同源性搜寻 ,显示的 63个序列全部是ACC氧化酶基因 ,因而认为克隆到的片段就是甘蔗ACC氧化酶基因的一个成员。经对不同植物来源的ACC氧化酶基因家族进行比较分析 ,去除一个 10 3bp的“内含子”后 ,推导的氨基酸序列为 2 79个残基 ,占推测全长氨基酸残基总数的 86%左右。经同源性分析 ,序列与毛竹和水稻ACC氧化酶的同源率达到 86%。系统进化分析表明 ,该序列最先与水稻、其次和香蕉的ACC氧化酶聚类 ,然后再与双子叶植物的ACC氧化酶聚类 ,符合按形态特征分类的血缘关系。基因的获得对下一步了解乙烯的合成表达与甘蔗生长、成熟过程之间的关系奠定了基础

关键词: 1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶 基因克隆 甘蔗

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楝科树木营养贮藏蛋白质的研究(英文)

Acta Botanica Sinica 2002 SCI 北大核心

摘要:采用光学和电子显微镜技术及SDS_PAGE研究了营养贮藏蛋白质 (VSPs)在楝科树木中的分布和超微结构 ;并采用免疫印迹技术 ,以大叶桃花心木 (SwieteniamacrophyllaKing)的 2 1kDVSP的抗血清检测楝科树木VSPs的免疫相关性。结果表明 ,在桃花心木亚科 (Swietenioideae)的树木中普遍存在VSPs ,但楝亚科 (Melioidae)仅部分属的树木有VSPs而椿亚科 (Cedreloideae)树木没有VSPs。VSPs在同一属树木中的分布是一致的。桃花心木亚科和楝亚科树木之间的VSPs几乎没有免疫相关性 ,但是在桃花心木亚科中 ,VSPs具有相对高的同源性。楝科树木VSPs的超微结构存在一定程度的差异 ,这可能与VSPs的种类不同有关。VSPs的分布、超微结构和免疫相关性可能是楝科树木的一个分类特征

关键词: 营养贮藏蛋白质 超微结构 免疫相关性 楝科

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珍稀濒危植物海南粗榧种群遗传多样性研究(英文)

Acta Botanica Sinica 2002 SCI 北大核心

摘要:利用RAPD技术对珍稀濒危植物海南粗榧 (CephalotaxusmanniiHook .f.)遗传多样性水平、分布、濒危原因及物种保护等问题进行了探讨。结果表明 :1.海南粗榧在海南岛的 5个取样地点表现出低水平的遗传多样性 ,对环境变化的适应能力不强 ;2 .海南粗榧种群内和种群间的遗传多样性所占比例有很大差异 ,绝大部分变异分布于种群内 (DNA多样性为 85 .1% ) ;种群间仅有较低程度的分化 ;3.人为砍伐、植被破坏、台风、被食及遗传漂变是海南粗榧遗传多样性低水平的主要原因 ,也是物种濒危的主要原因 ;4.对于呈零星分布的濒危植物海南粗榧的研究与保护 ,应充分考虑个体小环境之间的差异 ,考察影响小种群的随机因素 ;5 .应采取有力措施 ,就地保护现有种群 ,并寻求适当的方法迅速扩展种群 ,降低基因丧失率 ;选择遗传多样性较高且破坏相对较小的黎母岭种群作为保护重点 ;同时应加强对其他种群的保护与管理 ;6 .海南粗榧种群内、种群间的遗传多样性在不同引物之间有较大差别 ;多态性位点百分率则是种群间的变化大于引物间的变化

关键词: 珍稀濒危植物 海南粗榧 遗传多样性 RAPD

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橡胶树凝集因子hevein基因及其启动子序列的分离与分析(英文)

Acta Botanica Sinica 2002 SCI 北大核心

摘要:橡胶树 (HeveabrasiliensisMuell._Arg .)凝集因子hevein是引起橡胶粒子凝集的主要因素 ,它是胶乳中黄色体内主要的蛋白质 ,具有几丁结合的功能。通过PCR技术扩增并克隆了橡胶树hevein基因共 6 80bp的序列。继而通过步移法分离启动子区域 130 6bp的序列 ,序列含典型的TATA盒和CAAT盒以及ABA效应元件的同源序列。为证实该基因在乳管中特异表达 ,利用Northernblot分析hevein基因在胶乳和叶片中的表达 ,同时 ,分析乙烯和ABA处理后hevein基因的表达。结果表明 ,hevein基因主要在胶乳中表达 ,乙烯和ABA对基因的表达有诱导作用。

关键词: 橡胶树 凝集因子hevein 启动子 Northernblot

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香蕉33个品种的RAPD研究(英文)

植物学报 2001 SCI 北大核心 CSCD

摘要:利用RAPD技术对香蕉 (MusananaLour.) 3 3个品种的遗传变异进行了研究。从 2 4 9个随机引物中筛选出18个有效引物 ,用它们共扩增出 192条DNA带 ,其中 183条为多态性带 ,占 95 .3 1% ,平均每个引物扩增的DNA带数为 10 .67条。利用 18个有效引物扩增的 192条DNA带对香蕉 3 3个品种间的亲缘关系进行UPGMA聚类分析 ,计算出 3 3个品种间的平均遗传距离为 0 .3 4 12。在此基础上建立了香蕉 3 3个品种的DNA分子系统树状图。该系统将香蕉 3 3个品种划归A、B、C和D 4个群 ,其中A群 2 0个品种 ,B群 5个品种 ,C群 2个品种 ,D群 6个品种 ;A群又可以分为 3个亚群。对香蕉遗传多样性分子基础进行了探讨。

关键词: 香蕉 品种 RAPD 遗传多样性

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