科研产出
见血封喉乳汁中的化学成分研究
《有机化学 》 2011 SCI 北大核心 CSCD
摘要：从海南产见血封喉[Antiaris toxicaria(Pers.)Lesch.]乳汁的乙醇提取物中分离得到6个化合物,经现代波谱技术,包括红外、一维、二维核磁共振谱和高分辨质谱,上述化合物的结构分别鉴定为:toxicarioside I(1),毒毛旋花子苷元(2),杠柳苷元(3),(3β,5α,1β,17α)-3,14-二羟基孕甾-20-酮(4),α-生育酚(5)和3,4,5-三甲氧基苯酚(6),其中化合物1为新的强心苷,化合物4和5为首次从该植物中分离得到.经MTT法进行体外细胞毒活性测试,结果表明化合物1～3对慢性髓原白血病细胞(K562)、人胃癌细胞(SGC-7901)和人肝癌细胞(SMMC-7721)的增殖显示了抑制活性,其IC_(50)值范围为0.001～12.3μmol·L~(-1).
关键词： 见血封喉 强心苷 toxicarioside I 细胞毒活性
全文链接
请求原文
不同分子量的高密度聚乙烯与茂金属线型低密度聚乙烯的相容性
《高分子学报 》 2010 SCI 北大核心 CSCD
摘要：采用动态流变学测试和结晶动力学的方法研究了两种分子量的高密度聚乙烯(HDPE)与茂金属线型低密度聚乙烯(m-LLDPE)共混体系的相容性.流变学研究表明,HDPE/m-LLDPE共混物在低ω区域lgG′-lgω关系曲线偏离线性规律,在熔融态为非均相体系.DSC分析发现HDPE/m-LLDPE共混物体系中HDPE的熔点随着m-LLDPE含量的增多而逐渐下降,说明HDPE与m-LLDPE二者具有机械相容性.当HDPE在m-LLDPE的熔体中等温结晶,分子量较高的HDPE结晶速率与纯HDPE相近,m-LLDPE的含量变化对Avrami指数n的影响不大;分子量较低的HDPE指数n和半结晶时间t1/2随m-LLDPE含量的增加逐渐增大,结晶速率随着m-LLDPE含量的增加逐渐下降,表明熔融态的m-LLDPE和HDPE存在着较强的分子间相互作用,二者具有一定的相容性.
关键词： 茂金属聚乙烯 高密度聚乙烯 结晶动力学 动态流变学 相容性
全文链接
请求原文
基于体外消化模型的香蕉果肉中可溶态Ca含量分析
《光谱学与光谱分析 》 2010 EI SCI 北大核心 CSCD
摘要：在香蕉果肉可溶态Ca含量分析过程中,引入体外消化模型进行预处理,采用AA700型火焰原子吸收分光光度计测量Ca含量。结果表明:(1)八成熟香蕉果肉中Ca含量为1.479 mg.g-1,平行分析实验结果RSD为4.12%;(2)八成熟香蕉果肉经过体外消化模型处理后,可溶态和不溶态Ca含量分别为1.108和0.412 mg.g-1,Ca溶解率和残留率分别为74.9%和27.8%,Ca主要以可溶态形式存在;(3)Ca溶解率和残留率平行实验结果的RSD分别为2.56%和9.10%,说明体外消化模型的引入并没有对实验方法精密度产生显著影响,且溶解率和残留率之和与理论值的误差仅为2.7%,进一步说明在食品微量元素形态分离分析过程中引入体外消化模型可行;(4)Ca测试方法的精密度和回收实验表明,样品回收率为99.2%,RSD为0.11%(n=9)。
全文链接
请求原文
绿豆酶解过程中部分微量元素的形态分布分析
《光谱学与光谱分析 》 2009 EI SCI 北大核心 CSCD
摘要：采用ICP-AES OPTIMA 5300DV型等离子体发射光谱对绿豆中Cu,Zn,Fe,Mn等四种微量元素的含量及绿豆分步酶解过程中四种微量元素的初级形态分布进行了分析,结果表明,(1)绿豆中Cu,Zn,Mn,Fe的含量分别为12.77,31.26,18.14和69.38μg.g-1,不同处理方式所得产物中各微量元素含量不同;(2)通过酶解,绿豆中Cu,Zn,Mn,Fe的总提取率依次为68.84%,51.84%,63.97%和30.40%,而水煮对各微量元素的提取率依次只有36.22%,17.58%,7.85%和22.99%,无论水煮还是酶解,都没有很好地使微量元素溶于水中,这表明,从微量元素利用率角度考虑,制备绿豆饮料时采用深度酶解是必要的;(3)淀粉酶、蛋白酶和纤维素酶对微量元素的提取作用不同,总体上,蛋白酶对四种微量元素的提取作用最大;(4)精密度和回收实验表明,样品回收率在98.6%~101.4%之间,相对标准偏差在0.12%~0.90%之间(n=11),测试方法可信。
全文链接
请求原文
见血封喉根中类黄酮的结构鉴定
《有机化学 》 2009 SCI 北大核心 CSCD
摘要：从海南产见血封喉[Antiaristoxicaria(Pers.)Lesch.]根的乙醇提取物中分离得到8个黄酮类化合物,分别鉴定为antiaronesK,B,F～I(1～6),(±)-sigmoidinA(7)和2-[2,3-二氢-4-羟基-2-(2-羟基-2-丙基)-5-甲氧基-1H-茚基]-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮(8).其中antiaroneK(1)为新的异戊烯基二氢黄酮.运用现代波谱技术,包括二维核磁共振谱和高分辨质谱,对上述化合物的结构进行了确证.以上化合物经滤纸片法进行抗菌活性测试,结果表明化合物1和3均具有抗金黄色葡萄球菌活性,化合物3还具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性;经MTT法进行细胞毒活性测试,结果表明化合物1和6～8对慢性髓原白血病细胞(K562)、人胃癌细胞(SGC-7901)和人肝癌细胞(SMMC-7721)的增殖显示了生长抑制活性.
关键词： 见血封喉 异戊烯基二氢黄酮 Antiarone K 抗菌活性 细胞毒活性
全文链接
请求原文
高光谱遥感模型对亚洲小车蝗危害程度研究
《光谱学与光谱分析 》 2009 EI SCI 北大核心 CSCD
摘要：对内蒙古自治区锡林郭勒盟亚洲小车蝗危害进行了高光谱遥感监测,利用地面高光谱数据,分析和比较了正常羊草和亚洲小车蝗危害羊草冠层反射光谱和高光谱特征参数的差异,建立了高光谱特征参数与羊草叶面积指数的关系模型。结果表明:LAI和3个高光谱参数有极显著相关性,其中以红边峰值区(620~760 nm)一阶微分总和与蓝边峰值区(430~470 nm)一阶微分总和的比值为变量的虫害光谱指数(DI)模型精度最高,最适于反映研究区蝗虫的危害程度。从模型可以看出,DI介于51.57~79.83,蝗虫轻度发生;DI小于51.57,蝗虫严重发生。模型的预测值与实际值相关系数为0.948,平均相对误差为3.928%,表明模型的预测效果较好。
关键词： 高光谱遥感 亚洲小车蝗 叶面积指数(LAI) 高光谱参数
全文链接
请求原文
ICP-MS测定木薯生产副产物的矿质元素和有害重金属元素
《光谱学与光谱分析 》 2009 EI SCI 北大核心 CSCD
摘要：木薯是我国广泛种植的热带作物,其块根富含淀粉,近年来常被用来生产燃料乙醇,是热门的生物质能源作物。木薯生产的同时产生了茎叶皮等大量副产物,长期以来被看成是废弃物,得不到充分的利用。木薯生产副产物含有很多营养成分,可以开发成高附加值的食品。采用ICP-MS技术对木薯生产副产物的矿质元素和有害重金属元素进行了研究,表明其含有丰富的人体必需矿质元素,大量元素的含量从高到低是K>Ca>P>μg>S>Mn>Zn>Na>Fe>B>Cu,尤其Fe,Mn,Zn和B含量达到10~800μg.g-1(DW,干重),微量元素Mo,Co,Se和Ge的含量均在0.01~0.2μg.g-1(DW)。除了上述有益矿质元素以外,副产物中重金属元素含量均达到国家标准,只是茎皮中Pb含量稍微偏高,达到2.19μg.g-1(DW)。
光谱分析技术在蝗虫监测中的应用
《光谱学与光谱分析 》 2008 EI SCI 北大核心 CSCD
摘要：蝗虫监测技术的研究对保护生态环境和减少经济损失具有重要意义。但长期以来缺乏准确、有效的方法。文章介绍了蝗虫测报技术的发展和蝗虫生境监测的重要性,阐述了光谱技术在蝗虫预测方面的发展概况以及常用算法。遥感可对蝗虫栖息、生长、繁殖的生境进行监测,结合地理信息系统(GIS)可建立测报模型。利用高光谱遥感可以更为准确地监测蝗虫灾害,有利于量度蝗虫危害程度和划分发生区域,同时可监测蝗虫群落的空间分布动态。近红外技术可以判别蝗虫的种类,还可通过土壤水分和养分的测定来监测蝗虫的产卵地,对局部抽样调查和观测蝗虫非常有利。光谱分析技术作为一种快速、有效的监测和预测蝗虫发生的工具,由于其在空间定位、信息获取、信息处理等方面的优势,必将成为这一领域重要的研究手段。文章还对今后的研究方向进行了展望。
全文链接
请求原文
海洋放线菌Streptomyces sp. 124092中的细胞毒活性成分
《高等学校化学学报 》 2008 SCI 北大核心 CSCD
摘要：对海洋放线菌Streptomyces sp.发酵液的提取物进行柱层析分离,得到5个化合物.经MS,NMR,1H-1HCOSY,HSQC和HMBC等数据鉴定,其结构分别为3-氨基-丙酸对甲苯酯(1)、6-Amino-3-(4-hydroxy-benzyl)-1,4-diazonane-2,5-dione(2)、正丁基-α-D-吡喃甘露糖苷(3)、大豆苷元(4)和1H-3-吲哚甲酸(5).其中化合物1和2为新化合物,细胞毒活性测试结果表明,化合物1~4对人肝癌细胞(SMMC-7721)具有不同程度的生长抑制活性.
关键词： 海洋放线菌 Streptomyces sp. 细胞毒活性 分离和纯化
全文链接
请求原文
火焰原子吸收法测定海南槟榔叶片中金属元素的研究
《光谱学与光谱分析 》 2008 EI SCI 北大核心 CSCD
摘要：严格按照田间采样方法采集海南槟榔园的叶片,分别采用干灰化法和HNO3-HCLO4混合酸消煮法消化槟榔叶片,参考其他植物样品火焰原子吸收法的测定方法,用火焰原子吸收光谱法测定了海南槟榔叶片中的K,Ca,Na,Mg,Fe,Mn,Cu,Zn金属元素的含量。研究了不同消化方法对测定金属元素含量的影响、仪器的最佳工作条件、干扰考察、并作了方法的准确度和精密度考察。干法消化的加标回收率在98.36%~102.38%之间,RSD在0.42%~2.33%(n=6);湿法消化回收率在99.22%~103.72%之间,RSD0.58%~1.28%(n=6)。干法消化测定的八种金属元素含量稍低于湿法消化测定的含量,八种元素含量的比值在0.970 3~0.993 4之间。文章为槟榔叶片多种金属元素含量的测定提供了可靠的方法,方便了各种金属元素对槟榔的营养作用研究。
全文链接
请求原文
