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侵染蚕豆ClYVV的鉴定及其衍生的小干扰RNA的深度测序鉴定研究

文献类型: 中文期刊

作者: 张趁华 1 ; 郑红英 2 ; 严丹侃 2 ; 韩科雷 2 ; 彭杰军 2 ; 鲁宇文 2 ; 林林 2 ; 章东方 2 ; 陈剑平 2 ; 燕飞 3 ;

作者机构: 1.福建农林大学生命科学学院;浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省和农业部植保生物技术重点实验室,省部共建浙江省植物有害生物防控国家重点实验室培育基地;安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全所;南京农业大学植物保护学院

2.;福建农林大学生命科学学院;浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省和农业部植保生物技术重点实验室,省部共建浙江省植物有害生物防控国家重点实验室培育基地;安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全所;南京农业大学植物保护学院

3.;福建农林大学生命科学学院;浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省和农业部植保生物技术重点实验室,省部共建浙江省植物有害生物防控国家重点实验室培育基地;安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全所;南京农业大学植物保护学院;

关键词: 蚕豆;ClYVV;小干扰RNA

期刊名称: 浙江农业学报

ISSN: 1004-1524

年卷期: 2018 年 03 期

页码: 406-412

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 对安徽省合肥市采集到的具有明显典型花叶症状的蚕豆叶片进行深度测序,鉴定到样品中存在三叶草黄脉病毒(Clover yellow vein virus,Cl YVV),并获得了Cl YVV的完整基因组序列,随后通过直接测序扩增基因组区域获得完整的基因组Cl YVV-HF。获得的Cl YVV-HF基因组由9 585个核苷酸组成,不包括poly(A)尾巴。Cl YVV-HF的全部核苷酸序列与之前报道的来自日本的分离株(AB011819、NC_003536)和来自韩国的分离株(KF975894)分别具有95.45%和95.10%的核苷酸同源性。进一步分析了Cl YVV-HF衍生的小干扰RNA的表征。vsiRNAs的大小为21~22 nt,vsiRNAs的5'末端碱基偏向于A/U。Cl YVV-HF来源的小干扰RNA大多来源于其基因组链中的7个热点,其中5个热点以21 nt vsiRNAs为主。生物学实验表明,Cl YVV可通过汁液摩擦接种多种豆科作物。这是有关中国Cl YVV分离株全部核苷酸序列的首次报道。

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