文献类型： 会议论文
第一作者： 温书香
作者： 温书香 1 ; 张越 1 ; 黄丹丹 1 ; 孙惠玲 1 ;
作者机构： 1.北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京畜禽疫病防控技术北京市重点实验室,北京100097
关键词： 鱼病学;传染性造血器官坏死;病毒分离;菌株鉴定;疫病控制
会议名称： 第十一届北京畜牧兽医青年科技工作者“新思想 新观点 新方法”论坛
主办单位： 北京畜牧兽医学会
页码： 106-110
摘要： 目的:传染性造血器官坏死病病毒在国内的分布及致病性,为该病的控制提供依据. 方法:试验采用病料接种敏感细胞、冰冻切片及接种细胞的间接免疫荧光技术、RT-PCR技术及特异性扩增片段测序等分子生物学方法对分离的一株病毒进行鉴定. 预期结果:接毒后的EPC细胞在36h开始圆缩,逐渐形成网状结构,最后崩解脱落;应用间接免疫荧光技术检测到冰冻切片中和接种病料后的EPC细胞中的特异性荧光;通过RT-PCR技术获得了约786bp的DNA片段;测序结果显示,获得的扩增片段与IHNV病毒株核酸序列的同源性为91％～100％:Blast序列比对结果及进化树分析表明本分离株与国内分离株20101008(KJ421216.1)、HLJ-09(JX649101.1)、zyx(HM099906.1),LQN131107(KJ441078.1)进化关系最近.说明本分离株与20101008、HLJ-09、zyx等国内分离株有着相同的起源. 创新点:GS-2014株的分离、鉴定和序列分析为传染性造血器官坏死病的防控工作和后期疫苗的研制提供了理论依据和物质基础.
分类号： S941.414
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