科研产出
塔什库尔干羊FecB基因非探针法高分辨率熔解曲线分型方法的研究
《中国畜禽种业 》 2023
摘要：建立塔什库尔干羊FecB基因非探针法高分辨率熔解曲线分型方法，为塔什库尔干羊多胎类型选育奠定基础。试验选取塔什库尔干羊产双羔（多羔）母羊67只，双羔（多羔）羔羊136只，采集静脉血后，采用非探针法高分辨率熔解曲线对探究塔什库尔干羊FecB基因进行分型的条件。结果表明，115bp扩增引物聚合性以及温度的一致性较好，适合SNP位点的分型，且引物添加量为0.6μL时扩增效率较较好。镁离子浓度在2.4～3.2mmol/L时，扩增曲线和熔解曲线聚合性较好，反应模板浓度在50ng时，扩增曲线、熔解曲线和熔解温度差异曲线较符合塔什库尔干羊FecB基因分型的要求。通过使用优化路线，进行塔什库尔干羊FecB基因分型发现，母羊和羔羊不携带纯合型（BB），携带杂合型（B+）母羊占31.3%，羔羊占25.7%；携带野生型的母羊占68.7%，羔羊占74.3%。。可见，通过建立FecB基因非探针法高分辨率熔解曲线分型方法，筛选较优反应条件，可提高塔什库尔干羊多胎新品系培育的选种效率和选种准确性。
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疆岳驴的生殖激素研究进展
《现代畜牧科技 》 2023
摘要：疆岳驴是我国优良地方品种，通过注射外源性激素对母驴的繁殖性能有不同程度的提高，目前常用的母驴繁殖性能相关激素有促性腺激素释放激素、促黄体素、促卵泡素、人绒毛膜促性腺激素和孕酮等。该文从疆岳驴的主要生殖激素的种类及其在生产中的应用进展进行阐述，以期为疆岳驴的生产提供参考。
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奶牛胚胎移植技术要点及应用前景
《中国乳业 》 2023
摘要：胚胎移植方案增加了遗传改良并缩短了世代间隔.因此,胚胎移植作为一种有利的技术,有助于在短时间内实现遗传进步和增加有价值的育种者数量.牛胚胎移植技术涉及供体和受体动物的选择和管理,以及胚胎的收集和移植.在牛中使用胚胎移植的主要目标是提高有价值的雌性的繁殖率.因此,有价值的雌性的后代数量增加到至少比正常情况下高出5 倍的水平.体内胚胎生产的阶段包括供体动物和受体动物的选择,所选供体和受体的发情周期的同步,诱导超排卵和随后的供体授精,收集(通过子宫冲洗),胚胎的评估和移植.牛胚胎移植计划的成功和经济取决于多种因素:在任何胚胎移植计划中,使用高质量的精液和高比例的正常运动细胞是非常关键的一步;转移的对象必须是与供体处于同一周期的受者;受赠者必须具有经证实的生殖能力,无先天性或传染性疾病,以获得高受孕率,并具有健壮的体型,以避免难产问题.目前胚胎移植已广泛应用在遗传改良、种畜繁育和保种、疾病控制、基因工程研究等方面.随着技术的发展,胚胎移植必将在实际生产中发挥更多的应用价值.
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西藏绒山羊羊绒细度候选基因筛选及其chi-miR-105a靶基因的验证
《中国农业大学学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为研究西藏绒山羊羊绒细度，以及了解相关候选基因对绒山羊产绒性能的影响，本研究对筛选chi-miR-105a靶基因进行验证，以西藏绒山羊为研究对象，联合RNA测序数据和蛋白质组学数据，筛选与羊绒细度相关的关键候选基因，并通过实时荧光定量和双荧光素酶报告基因试验对候选基因进行调控作用验证。结果表明：1)通过转录组和蛋白组数据整理得到384个DE mRNAs, 12个DE miRNAs和29个DEPs。通过多组学联合分析发现CXCL10、SRC、CXCL9、FOS、ETV6、GMPS和PIP5K1B基因与羊毛细度相关。2)通过DEG-DE miRNA互作网络图发现chi-miR-105a与靶基因ETV6和PIP5K1B均在网络当中出现。因此对该调控因子进行验证和分析，根据靶基因表达水平试验发现转染chi-miR-105a mimics后引起毛乳头细胞中ETV6基因的mRNA表达显著降低(P<0.001),而PIP5K1B基因的表达量均无显著变化。3)通过双荧光素酶报告基因试验表明，过表达chi-miR-105a后，ETV6酶活性显著降低，即chi-miR-105a可与ETV6的3′UTR区结合。综上，通过多组学联合分析筛选出与羊毛细度相关基因CXCL10、SRC、CXCL9、FOS、ETV6、GMPS和PIP5K1B。通过双荧光素酶报告基因进行chi-miR-105a与其预测靶基因ETV6和PIP5K1B的靶标验证，确定chi-miR-105a是ETV6潜在的调控因子，本研究为加快优质绒山羊新品种(系)的培养提供理论依据。
关键词： 西藏绒山羊 多组学联合分析 chi-miR-105a ETV6
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喀什地区部分鸽群新城疫病毒的检测及F基因片段序列分析
《黑龙江畜牧兽医 》 2023 北大核心
摘要：为调查喀什地区鸽群新城疫病毒感染情况及流行毒株的分子流行病学特征，试验采集喀什地区部分鸽群中疑似新城疫病毒感染的病鸽口腔及泄殖腔拭子68份，首先采用胶体金检测法进行初筛，然后采用RT-PCR法对初筛阳性样品进行新城疫病毒F基因片段的检测，并将产物进行测序，接着采用qRT-PCR方法对RT-PCR结果进行验证，最后将测序结果进行BLAST比对、系统发育树构建、同源性分析和氨基酸序列分析。结果表明：68份样本中，有7份样本胶体金检测为阳性，有1份样本RT-PCR检测出目的条带，qRT-PCR检测结果与RT-PCR检测结果一致。测序结果经BLAST比对发现，阳性样本的F基因片段序列与NDV03-29毒株（GenBank登录号为DQ217694.1）和Behaira Equpt MR6 2012毒株（GenBank登录号为JX193771.1）的相似性最高，均为99.8%;经系统发育树构建和同源性分析发现，所检测到的毒株属于基因Ⅱ型，除了与Behaira Equpt MR6 2012和NDV03-029高度同源外，还与毒株La Sota（GenBank登录号为KU665482.1）的核苷酸相似性较高，与鸽源PPMV-1毒株Vladimir-687-05（GenBank登录号为JF824032.1）核苷酸相似性较低；氨基酸序列分析发现该毒株F0裂解位点的氨基酸序列为112GRQGRL117,与NDV弱毒株一致。说明喀什地区部分鸽群中存在基因Ⅱ型新城疫病毒弱毒株感染情况，在今后的养殖过程中需要进一步加强新城疫病毒的监测和防控。
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羊巴氏杆菌病研究进展
《畜牧与兽医 》 2023 北大核心
摘要：羊巴氏杆菌病是一种羊常见多发疫病，在全球范围内广泛流行，主要病原为多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm),其中A型和D型是Pm最主要的致病血清型。巴氏杆菌病患羊临床症状以高热、肺炎、顽固性腹泻、关节炎、精神沉郁、高死亡率等为主，是当前致哺乳期羔羊死亡的最主要疫病，严重制约养羊业的发展，目前国内外对羊巴氏杆菌病的深入研究及报道甚少。本文对羊巴氏杆菌病病原学及流行病学、诊断方法、防治措施等进行综述，旨在为进一步深入开展该病的研究提供借鉴。
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猪圆环病毒核酸检测技术研究进展
《中国猪业 》 2022
摘要：猪圆环病毒(Porcine Circovirus,PCV)包括PCV1、PCV2和PCV3以及新鉴定的PCV4.其中PCV1无致病性,PCV2主要引起仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)等猪圆环病毒相关疾病,PCV3多见于皮炎肾病综合征(PDNS)和繁殖障碍症状的猪群,PCV4首次鉴定于患有呼吸道症状、肠炎和PDNS的病猪.由于猪圆环病毒通常造成PMWS、PDNS以及PRDC等猪圆环病毒相关疾病,因此,了解这些疾病的临床特征是初步诊断PCV感染的基础.实验室检测方法常作为临床上确诊PCV感染或PCV与其他猪病原体鉴别诊断的有力工具,越来越多的检测方法对临床上检测PCV提供了更多的选择.因此,本文就猪圆环病毒实验室核酸检测方法进行汇总,以期对临床上选择合适的方法检测圆环病毒提供参考.
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牛布鲁氏菌A19号疫苗免疫血清几种检测方法的比较
《中国动物检疫 》 2022
摘要：为选择科学适用的牛布鲁氏菌病净化检测方法,对1721份免疫布鲁氏菌A19号疫苗18个月后的牛血清,分别用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)、间接酶联免疫吸附试验(iELISA)和荧光偏振试验(FPA)5种血清学检测方法,以及环介导等温扩增技术(LAMP)和荧光定量PCR病原学检测方法进行检测,分析比对不同检测方法的特异性、敏感性、误诊率、漏诊率、符合率、Kappa值等.结果显示:与SAT相比,其他4种血清学检测方法的敏感性、特异性和符合率从高到低依次为iELISA、FPA、cELISA、RBT,其中敏感性均在85.00%以上,特异性均在97.60%以上,符合率均在97.50%以上,Kappa值均≥1.00;与PCR相比,LAMP方法敏感性低(9.09%),但特异性强(99.65%),与PCR符合率高(98.49%).结果表明:血清学检测方法较为敏感特异,符合率和一致性均较高,而分子生物学检测方法特异性强,不易误诊和漏诊.因此,对于牛群的布鲁氏菌病净化,要结合牛群污染和免疫情况以及净化的不同阶段选择适用的检测方法,仅用一种方法可能会存在偏差.建议先用iELISA或FPA或RBT进行初筛,再用cELISA或SAT进行确诊,进而对确诊为阳性牛的阴道拭子或奶样进行分子生物学检测,以确定是否存在布鲁氏菌感染.本研究为免疫牛群的布鲁氏菌病净化检测方法选择提供了参考.
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