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FecB基因在9个绵羊品种中的多态性及其与产羔数和羔羊生长发育的相关性(英文)

遗传学报 2006 SCI 北大核心 CSCD

摘要:以绵羊 BMPR-IB 基因为候选基因,应用 PCR-RFLP 方法通过分析湖羊、夏洛来、陶赛特、萨福克、罗米丽、中国美利奴羊、中国美利奴肉用多胎品系以及陶赛特×中国美利奴羊和萨福克×中国美利奴羊杂交后代共 615 只个体的 FecB基因多态性,以及 BMPR-IB 基因多态性对产羔数、体尺和体重的影响。结果表明,BMPR-IB 基因在不同品种(系)绵羊中共有 3 种基因型(BB、B+和++),但基因型频率分布在各品种(系)间差异极显著(P<0.01)。在湖羊中仅有 BB 基因型;在中国美利奴肉用多胎品系中 BB、B+和++基因型频率分别为 51%、30%和 19%;而其他品种(系)羊中则仅有++基因型。对中国美利奴羊肉用多胎品系研究,发现 BB 和 B+基因型群体平均产羔数分别为 2.8 和 2.3,显著高于++基因型群体(1.2,P<0.01)。在 90 日龄时,BB 和 B+基因型群体的体重分别为 18.6±3.70 kg 和 18.0±3.31 kg,显著高于++基因型群体(15.6±2.22 kg,P<0.05);此外,90 日龄时,BB 和 B+基因型群体比++基因型群体胸围、胸宽较大(P<0.05);但这些差异在120 日龄时消失。另外,我们还发现不同地区群体的第一胎产羔数存在明显差别。这些结果表明,BMPR-IB 基因为影响绵羊产羔数的主效基因,并首次证明该基因对后代羔羊出生后生长发育具有加性效应。

关键词: 绵羊 BMPR-IB基因 产羔数 体重 体尺

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新疆大豆根腐疫病鉴定初报

新疆农业科学 2006 CSCD

摘要:从新疆石河子和伊犁大豆种植区采样对大豆根腐病的病原进行分离与诱发。结果在新大豆1号和石大豆1号上共分离和诱发到phy1,phy2,phy3,phy4,phy5五个疫霉菌株,根据分离物的形态特征和致病性测定,将此鉴定为大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)。由于该菌属重要植物检疫对象,是一种毁灭性病害,希望尽快组织普查,加强检疫,搞清疫区范围,组织力量尽快将其消灭或严格控制在一定地区。

关键词: 大豆根腐 疫霉菌

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棉花膜下滴灌技术研究与应用

新疆农垦科技 2002

摘要:新疆是我国最严重的干旱区之一 ,棉花膜下滴灌技术是兵团近几年结合干旱地区特点试验研究成功的一项高效节水技术。通过 3年来对该项技术系统全面的试验研究 ,在棉花膜下滴灌条件下的需水规律与灌溉制度、随水施肥施药技术、膜下滴灌在盐碱地上的应用技术以及膜下滴灌效果及经济效益分析等研究方面有所突破

关键词: 棉花 膜下滴灌 需水规律 灌溉制度 高效施肥施药技术

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牛病毒性腹泻病毒野毒株的分离鉴定

中国预防兽医学报 2000 北大核心 CSCD

摘要:牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)属于黄病毒科瘟疫病毒属 (Pestivirus) [2 ] ,是一种重要的动物病毒。它不仅是牛病毒性腹泻的重要病原 ,也是青海、内蒙古和新疆地区羔羊腹泻的重要病原之一。自 80年代初在国内发现该病并分离到病原以来 ,已有 15个省、市、自治区陆续查出该病的抗体和分离到病原。王治才等[3] 对新疆 7个地区的羔羊腹泻作了BVDV感染调查 ,平均阳性率为 73.6%。笔者在从事BVDV单克隆抗体研制过程中 ,先后分离到 2株BVDV野毒株 ,现将结果报道如下。1 材料和方法1.1 MDBK细胞 中国科学院上海细胞所惠赠。1.2 BVDV标准抗原 购于中国兽药监察所。1.3 BVDV_MAB 新疆农垦科学院畜牧兽医研究所单抗组研制。1.4 BVDV病毒样品的采集及检测 采集临床典型粘膜病患牛的粪样、血样、及脾脏、淋巴等组织 ,通过ELISA、琼脂扩散试验和对流免疫试验检测BVDV抗原和抗体。1.5 BVDV的MDBK细胞的单层培养 取患牛血液 ,脾脏和骨髓的研磨物 ,加双抗 ,分别接种MDBK单层细胞 ,加盖密封 ,37℃ 5%CO2 培养 4天 ,观察细胞生长情况 ,检测细胞培养上清中的BVDV抗原 ,收获细胞培养物 ,备用。1.6 BVDV毒价测定 采用间接过氧化物酶染色法 (DAB染色法 ) [4 ] 测定毒价。1.7 BVDV电镜观察及理化特性的测定 取BVDV培养物 ,封片 ,电镜观察 ,并作对胰酶、乙醚和氟仿的敏感试验以及不同保存条件下的毒力试验1 .8 病毒回归试验 选取 5月龄羔羊和怀孕 4月龄左右的母羊 ,饲养观察 7天 ,临诊正常 ,通过ELISA和琼扩试验检测BVDV抗原和抗体均为阴性。先将 5月龄羔羊口腔接种患牛脾脏 ;随机选取怀孕母羊 ,2只静脉接种细胞培养物 ,1只接种BVDV标准抗原 ;1只作为阴性对照。1.9 试验动物样品的采集及检测 接毒后 ,观察记录体温、呼吸和心率变化 ,并在接毒后 10、15、2 0和2 5天采集粪样和血样 ,采用ELISA、琼扩法、对流免疫和BVDV_MAB检测BVDV抗原、抗体 ,剖杀后采集羔羊、母羊及胚胎的组织样品 ,进行酶免疫组织化学染色法 (DAB染色法 ) ,确定BVDV抗原的分布情况。2 结 果2 .1 BVDV病毒样品的采集及检测 采集临床典型粘膜病患牛的粪样、血样及脾脏、淋巴等组织 ,通过ELISA、琼扩和对流免疫试验检测BVDV抗原、抗体。ELIDA检测患牛粪样中的BVDV抗原 :P/N =4 .2 79(阴性对照P/N =0 .2 1) ,抗原检测阳性 ;血样中的BVDV抗体 :P/N =6.89(阴性对照P/N =0 .2 7) ,抗体检测阳性。琼扩法和对流免疫检测 :患牛粪样作 1 8稀释 ,离心 ,取上清 ,与猪抗BVDV抗体1 2和鼠抗BVDV抗体 1 8出现明显的沉淀线 ,患牛血样离心 ,取血清作 1 2稀释 ,与BVDV粗提抗原 1 1、1 2出现明显沉淀线 ,对流免疫 1 4也出现沉淀线。2 .2 BVDV的MDBK单层细胞培养及检测 取患牛血液 ,脾脏和骨髓的研磨物 ,加双抗 ,接种MDBK单层细胞 ,加盖密封 ,37℃ 5%CO2 培养 4天 ,连续盲传 4代 ,单层细胞均不出现病变 ,收获细胞培养物 ,反复冻融 3~ 4次 ,部分经 60 0 0r/min ,30分钟离心 ,通过BVDV_MAB检测BVDV抗原 ,P/N =30 .38(阴性对照P/N =1.2 4 ) ,细胞培养物BVDV强阳性。2 .3 BVDV毒价测定 采用间接过氧化物酶染色法测定BVDV毒价 ,结果 :该毒株从脾、骨髓中分离到的毒价最高 ,达 10 4 .5~ 10 4 .7TCID50 ,成母牛血液次之 ,为 10 2 .85~ 10 2 .9TCID50 ,犊牛血液毒价最低仅为10 0 .85TCID50 。2 .4 BVDV电镜观察及理化特性的测定 取BVDV培养物 ,封片 ,电镜观察 ,该病毒为 30~ 80mμm的圆形颗粒 ,为有囊膜的RNA病毒 ,该病毒对乙醚、氯仿敏感 ,对胰酶较敏感 ,56℃很快被灭活 ,低温稳定 ,血液和脏器中 - 2 0℃较稳定 ,细胞培养物 - 2 5℃保存18个月仍有很强的毒力。2 .5 病毒回归试验  5月龄羔羊接毒后 ,出现一过性体温升高 ,并有严重的腹泻 ,ELISA、琼扩法和对流免疫法检测 ,粪样BVDV抗原阳性 ,血样BVDV抗体阳性。 2只怀孕母羊接毒后 1~ 8天 ,出现双相体温变化。其中 1只母羊产羔 ,初生羔羊严重腹泻 ,眼畸形。羔羊和 3只怀孕母羊于接毒后 10、15、2 0、2 5天分别采集血样 ,抗体ELISA检测均为阳性 ,琼扩试验检测 :血样 1 2、1 4与BVDV粗提抗原 1 2出现明显沉淀线。接毒后 10天采集的粪样 ,通过ELISA、琼扩可检出BVDV抗原 ,与HRP标记的BVDV_MAB可特异性结合 ,P/N =7.19(阴性对照P/N =0 .2 17) ,抗原阳性 ,试验羊剖杀后 ,均有不同程度的病理变化。2 .6 试验动物样品的采集及检测 试验羊剖杀后 ,采集羔羊、母羊及胚胎的心 ,肝、脾、肺、肾、食管、气管、胃、肠、膀胱、淋巴结、甲状腺、胰腺、胸腺 (羔羊 )、大脑、小脑、脊髓、视神经、眼结膜等组织气管 ,采用BVDV_MAB酶免疫组织化学染色 (DAB染色 )试验检测 ,所有样品均有不同程度的BVDV感染。3 小结和讨论3.1 本试验是在建立了 8株BVDV_MAB细胞株的基础上 ,通过用HRP标记的单抗检测分离病毒 ,具有很高的特异性。 8株单抗经分析 ,可分别结合BVDV3个不同的抗原结合位点 ,试验中分别选取结合BVDV3个抗原位点的 3株单抗标记物 ,将其混合 ,进行检测 ,对BVDV的检出率和特异性有一定的保证。3.2 病毒回归试验 ,试验动物出现较为严重的临床症状 ,尤其是初生羔羊 ,严重腹泻。剖检变化 ,接种分离病毒的羊 ,其病理变化也较接种BVDV标准毒株的严重。MDBK单层细胞培养 ,盲传 4代 ,细胞无病变 ,且有较高的毒价。具文献报道 ,BVDV致病力强 ,细胞培养不致细胞病变的多属BVDV_Ⅱ。由此看来 ,本试验分离到的BVDV很可能属BVDV_Ⅱ型。3.3 本试验分离到的该BVDV毒株 ,其与BVDV标准毒株的基因序列差异 ,正在试验研究中牛病毒性腹泻病毒野毒株的分离鉴定@钟发刚$新疆农垦科学院畜牧兽医研究所!石河子832000 @王新华$新疆农垦科学院畜牧兽医研究所!石河子832000 @沈敏$新疆农垦科学院畜牧兽医研究所!石河子832000 @温建新$新疆农垦科学院畜牧兽医研究所!石河子832000 @张银国$新疆农垦科学院畜牧兽医研究所!石河子832000[1]北京医学院微生物教研组 .实验免疫学 ,北京 :人民卫生出版社 ,1980 . [2 ]沈正达 .甘肃畜牧兽医 ,1993,(6 ) :2 5 . [3]王治才 ,刘崇向 ,赵泽森 ,等 .中国畜禽传染病 ,1992 ,(3) :41~ 42 . [4]林志雄 ,霍燕琼 ,严爱莲 .西藏畜牧兽医 ,1994,(2 ) :71~ 75 .

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绵羊微卫星标记与体重的相关分析

中国农业科学 2006 北大核心 CSCD

摘要:【目的】研究微卫星标记与肉用品系中国美利奴羊体重的相关关系,为采用标记辅助选择的方法提高选育效果,和进一步加快育种进展提供一定参考依据。【方法】根据绵羊的遗传图谱及相关报道选择了位于4号和6号染色体上连锁的10个微卫星基因座对162只肉用品系中国美利奴羊群体进行群体遗传学检测;计算其有效等位基因数、杂合度、多态信息含量,并进行微卫星标记与体重的相关性分析。【结果】微卫星不同基因型在体重上的多重比较和微卫星标记对体重相关效应的F检验结果表明:紧密连锁的基因座OARHH35和BMS648与体重间存在显著的差异(P<0.05),有一个影响体重的QTL;染色体进行同源比较发现表明:在这两个座位之间可能存在ob基因。【结论】6个微卫星基因座的基因型[BM9058(131/149)、BM4621(149/181)、BM4311(119/119)、OARJMP8(131/145)、OARHH35(123/155)和BMS648(176/208)]对体重存在正相关性。

关键词: 肉用绵羊 微卫星 体重

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γ干扰素及其在动物疾病防控中的应用

动物医学进展 2007

摘要:γ干扰素(interferon gamma,IFN-γ)是干扰素的一种,又称为Ⅱ型干扰素或免疫干扰素,主要由活化的T细胞和NK细胞产生。IFN-γ是动物机体最重要的细胞因子之一,是主要的巨噬细胞活化因子(macrophage-activating factor,MAF),具有强大的免疫调节作用和抗病毒、抗肿瘤作用。目前,干扰素基因工程和基因治疗研究引起了广泛关注,已被应用于人类疾病临床治疗和动物疾病防控研究。文章就IFN-γ的基本特征、生物学活性及其在动物疾病防控中的应用做一综述。

关键词: γ干扰素 免疫 应用

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作物品种稳定性分析方法的研究进展

新疆农业科学 2003 CSCD

摘要:对作物品种稳定性、适应性和基因型与环境交互作用 (简称G×E ,下同 )方面的内容进行了简要的介绍 ,重点对品种产量稳定性的主要分析方法给予了综述 ,在充分比较了几类方法优缺点的同时 ,特别推荐了非线性方法中的主效可加互作可乘模型法、模式分析法以及GGE叠图法 ,这三种方法是目前国际上较为流行的分析作物品种区试产量数据的方法

关键词: 品种稳定性 分析方法 进展

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新疆部分地区牛新孢子虫病的血清学调查

中国兽医科技 2002 北大核心 CSCD

摘要:应用间接免疫荧光抗体试验、酶联免疫吸附试验、斑点酶联免疫吸附试验 3种检测方法 ,对新疆地区部分牛和牦牛的血清样品进行新孢子虫病抗体检测。结果显示 ,2 98头份牛血清全部为阴性 ,4份牦牛血清 1份为阳性

关键词: 新孢子虫 牦牛 间接免疫荧光抗体试验 酶联免疫吸附试验 斑点酶联免疫吸附试验

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果园作业机械的现状与发展

农机化研究 2012 北大核心

摘要:果园作业机械在果园规模化发展、规范化管理和提高经济效益方面发挥着重要作用。为此,介绍了果园作业机械的类型及特点,简述了国内外果园作业机械的现状与发展,分析了我国果园机械化发展中存在的主要问题,提出了发展对策及建议,为新疆地区果树及果园规模化发展提供参考。

关键词: 果园机械 现状 发展 问题 对策

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果园作业机械的现状与发展

农业机械 2012

摘要:果园作业机械在果园规模化发展、规范化管理和提高经济效益方面发挥着重要作用。本文介绍了果园作业机械的类型及特点,简述了国内外果园作业机械的现状与发展,分析了我国果园机械化发展中存在的主要问题,提出了发展对策及建议。

关键词: 果园机械 现状 发展 问题 对策

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